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PK-13豬腎細胞系

更新時間:2025-11-23

簡要描述:

PK-13豬腎細胞系公司正在出售的產(chǎn)品:G protein alpha: G蛋白α抗體 VSIG8 Others Human 人 VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照)
口腔角質(zhì)細胞生長添加物OKGS 人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗羊IgM 0.1ml
G protein beta subunit l

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!



1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

PK-13豬腎細胞系

1×106

P-X1161

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

PK-13豬腎細胞系

種屬

豬

細胞別稱

PK-13;豬腎細胞系

年齡性別

成年

生長特性

貼壁生長

組織來源

腎

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介


生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

無

基因表達情況


保藏機構(gòu)

ATCC; CCL-33 ATCC;   CRL-6593 DSMZ; ACC-640

培養(yǎng)基

DMEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

Nur77: 孤兒核受體蛋白Nur77抗體 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106

人神經(jīng)細胞(HN) (10×106 ) 小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(EGFP標記) MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 大鼠氫離子轉(zhuǎn)運ATP酶溶酶體輔助蛋白2(ATP6AP2)ELISA試劑盒 sIgA(Mouse secretory immunoglobulin A)  小鼠分泌型免疫球蛋白A 96T

Phospho-Nur77(Ser351): 0酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體 猞猁皮膚成纖維樣細胞;ELS1

IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 標簽) 大鼠輕肽鐵蛋白(FTL)ELISA試劑盒 GRO Beta/CXCL2/MGSA(Human growth-regulated oncogene Beta/melanoma growth stimulating activity)  人生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生激因子 96T

NAIF1 protein: 核凋亡誘導因子蛋白1 0.2ml

IGFALS: 酸不穩(wěn)定亞基ALS抗體 肺大靜脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標簽) 人25-羥基維生(25-OH Vitamin D)ELISA試劑盒 GAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷酸脫羧酶-65(C端多肽) 0.5mg

Insulin(1D4:): 豬胰島素單克隆抗體 CSNK2A1 Others Mouse 小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人顱蓋造骨細胞培養(yǎng)基 100mL 人2,3-二0酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA 試劑盒 Galectin-3 半乳糖凝集素-3(抗原) 0.5mg

IKK alpha: KB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗體 小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞,NCI-H596[H596]細胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞)

PK-13豬腎細胞系T-107B中白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 大鼠γ基(GABA)ELISA 試劑盒 GTE-AGE(Human Glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products)  人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物 96T

Rho GTPase activating protein 29: Rho GTP酶激活蛋白29抗體 CST3 Others Human 人 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細胞裂解液 (陽性對照)

黑色素細胞生長生長添加物MelGS 大鼠γ谷酸-半胱酸合成酶(γ-GCS)ELISA試劑盒 UP(Human Proteinuria)  人尿蛋白 96T

RSRC2: 食道癌抑制生長蛋白抗體 幼蚊細胞;C6/36

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;Mao 人骨骼肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 LMP7/PSMB99Human low molecular-weight protein/proteasome beta-type subunit)  人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9 96T


三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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