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青葙子染料法PCR鑒定試劑盒說明書

更新時間:2025-11-23

簡要描述:

青葙子染料法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品AKR1A1 氯化鎘shēng huà shì jì容量:500毫克
大鼠 AKR1A1 鈣500毫克RT
AKR1B1 龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光25克
AKR1B10

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產(chǎn)品名稱

青葙子染料法PCR鑒定試劑盒說明書

英文名稱

celosiae

貨號

BH-P99929

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 特利加壓素Terlipressin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CM-R122大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLThiamphenicol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BP

KYSE30細(xì)胞,人食管鱗癌 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,A172細(xì)胞 山羊皮膚細(xì)胞;WGS1(標(biāo)準(zhǔn)品)Thiamphenicol質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CCRF-CEM(人急性白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Thymopentin Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%

PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸噻加賓 Tiagabine HCl質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BR
CSNK2A1 Others Human 人 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Boc-L- N-丁二酯Boc-Ala-OSu質(zhì)量規(guī)格:BR

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7BOC-D-Boc-D-Ala-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

CHO/dhFr-細(xì)胞,中國倉鼠二氫還原酶缺陷細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,HuH-7細(xì)胞 CL-0144LoVo(人大腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BOC-L-天冬氨酸Boc-Asp-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

中國倉鼠肺細(xì)胞;V79BOC-L-Boc-L-Glutamic acid質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR

AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-Boc-Leu-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 暈苯(升華提)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Coronene (purified by sublimation)

CL-0096HCT 116(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2心環(huán)1(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)Corannulene

SPG21 Others Human 人 SPG21 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,5-二苯基-1,3,4-惡二唑(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole

人神經(jīng)束膜細(xì)胞裂解物HPCL2,5-二(1-萘基)-1,3,4-惡二唑(>98.0%(N)(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)(HPLC)2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole

TT細(xì)胞,人骨髓樣甲狀腺癌細(xì)胞 人腎小球系膜細(xì)胞,HMC細(xì)胞 神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)月桂酰-DL-肉毒堿氯化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Lauroyl-DL-carnitine chloride
青葙子染料法PCR鑒定試劑盒說明書人前列腺上皮細(xì)胞HPEpiC,CRYSTALLINE(環(huán)已亞胺)超級白色至淡黃白色粉末COLD不sigma

IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 葉綠素AB混合物 Chlorophyll 1406-65-1 5G 通用試劑

牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1冷結(jié)樹酯 GqLLcN GUM 71010-2-1

大鼠癌細(xì)胞;MADB106 胃腺癌細(xì)胞,AGS細(xì)胞 SDBMSC細(xì)胞,SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞NADPDIwo7iumSALTTRIHYDRATE
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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