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6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA Kit

更新時間:2025-11-24

簡要描述:

6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品 huà shì jì容量:RT5克
Cynomolgus monkey APBB1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)PHENOLRED酚紅ACS級亮紅色粉末RTsigma
APBB1IP (±)-3-羥基丁酸shēng huà shì jì容量:RT,避光1克
APCDD1 CITRICAC

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產(chǎn)品名稱:6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA Kit
英文名稱:6 keto prostaglandin (6-K-PG) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
RatCiatesyhase,CSELISA試劑盒大鼠檸檬酸合酶(CS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  39011-92-2特女貞苷廠家  Specnuezhenide

小鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒 ,英文名: LBP ELISA Kit  2752-65-0藤黃酸說明書  Gambogic acid

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA檢測試劑盒MonkeyMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAkit 96T/48T  62499-27-8品牌  Gastrodin

犬葡萄糖-6-1酸酶(G6PC)試劑盒 Dog Glucose-6-phosphatase,G6PC ELISA kit  107-43-7甜菜堿規(guī)格  Betaine

HumanAmylinELISAKit人胰淀素(Amylin)規(guī)格:96T/48T  57817-89-7甜菊苷廠家  Stevioside
38226-84-5綿馬酸ABA說明書  Filixic acid ABA  載玻片細(xì)胞P35蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

3804-70-4二氫歐山芹素說明書  columbianetin   載玻片細(xì)胞P27蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

37921-38-3升麻素規(guī)格  Cimifugin  載玻片細(xì)胞P27蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

37720-86-8鬧羊花V品牌  Rhodojaponin V   載玻片細(xì)胞P21蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

37271-17-3番瀉苷D說明書  Sennoside D   載玻片細(xì)胞P21蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
小鼠(EPI)ELISA檢測試劑盒MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit 96T/48T  152743-19-6石吊蘭甲素品牌  Lysionotin

人解脲脲原體抗體(UU-Ab)試劑盒 Human ureaplasma urealyticum(UU)aibody ELISA kit  4481-62-3路路通酸規(guī)格  Liquidambaric acid

Ratai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKit大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  16844-71-6表木栓醇廠家  Epifriedelanol

組蛋白H2B-K46乙酰化檢測試劑盒10/20等  4684-32-6鴨腳樹葉堿說明書  2α,5α-Epoxy-1,2-dihydroakuammilan-17-oic acid methyl ester

MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISA試劑盒小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  17650-84-9山柰酚-3-O-蕓香糖苷品牌  Kaempferol-3-rutinoside
6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA Kit518-28-5鬼臼廠家  Podophyllotoxin   植物種子高質(zhì)化葉綠體分離試劑盒10

518-17-2吳茱萸堿廠家  Evodiamine  植物質(zhì)粒菌化試劑盒20

517-88-4紫草素品牌  shikonin  植物直鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒20

51771-49-4氯化纈草素廠家  valechlorine  植物脂質(zhì)*(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒20

516-35-8?;瞧放?/span>   Taurochenodeoxycholic acid   植物脂肪酸合成酶(fattyacidsyhase)活性比色法定量檢測試劑盒20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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