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熟地黃PCR鑒定試劑盒保存

更新時間:2025-11-25

簡要描述:

熟地黃PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品
linolenate 亞麻酸乙酯 Linolenic acid ethyl ester 1191-41-9 分子式:C20H34O2 分子量:306.48
5-羥甲基糠醛 5-Hydroxymethylfurfural 5-羥甲基糠醛 5-Hydroxymethylfurfural 67-47-0 分子式:C6H6O3 分子量:126

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

熟地黃PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

rehmanniae preparata

貨號

BH-P99712

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
FGF17 Protein Human 重組人 FGF17 蛋白靈芝1酸BGaderenic acid B質(zhì)量規(guī)格:HPLC>90%

BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-HEK-a延胡索乙素;消旋延胡索乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)Tetrahydropalmatine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,BR

人胃癌細(xì)胞;MKN-45延胡索乙素;消旋延胡索乙素Tetrahydropalmatine質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,BR

人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HOMEC) ( 5×105 )孕1醇酮醋酸酯,孕1諾龍乙酸酯Pregnelone Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CM-R064大鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL孕1醇酮醋酸酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Pregnelone Acetate質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 標(biāo)簽)瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRRosuvastatin Calcium

小鼠腎臟上皮細(xì)胞(MREpiC)(5×105) KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 Human瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Rosuvastatin Calcium

大鼠肝癌細(xì)胞;RH-35鹽酸質(zhì)量規(guī)格:>98%Ranitidine HCl

TPO Others Human 人 Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Ranitidine HCl

CL-0001293(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格:BSFluorescein di salt
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴甲后馬托品質(zhì)量規(guī)格:BR,進(jìn)口原裝Homatropine Methyl Bromide

小鼠海馬趾星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-h乙酸阿比特龍酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,細(xì)胞色素CYP17抑制劑Abiraterone Acetate

猴腎細(xì)胞;Vero IgCD4 人巨核細(xì)胞白血病,CHRF細(xì)胞 SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)卡那替尼質(zhì)量規(guī)格:含量> 99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Canertinib 2HCl

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0928質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Capecitabine

GFRA2 Others Mouse 小鼠 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Capecitabine
熟地黃PCR鑒定試劑盒保存G422瘤 神經(jīng)膠質(zhì)瘤5-甲基四氫質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)口,鈣鹽三水合物5-MTHF;5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate

LS 174T人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 LS 174T human colon adecarcima cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS吉它霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定Kitasamycin

TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標(biāo)簽)(標(biāo)
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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