產(chǎn)品名稱：補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA Kit
英文名稱：Human complement fragment 3B receptor (C3bR) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,5-己二酮(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)2,5-Hexanedione

細(xì)胞名稱 種屬3',3'',5',5''-四溴乙酯(80%,用于顯微鏡)質(zhì)量規(guī)格：80%,用于顯微鏡3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl ester

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三十烷醇(>98%,植物激素級)質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激素級Triacontanol

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293T4-羥基苯(>98.0%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，BR4-Hydroxy

MET Others Human 人 c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 低內(nèi)牛血清白蛋白質(zhì)量規(guī)格：>97%,Biotech GradeAlbumin, from bovine pH 7.0 Low endotoxin
CM-M017小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLBariumchloridedihydrate二水合錄化鋇1克CP，95%

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 導(dǎo)管癌細(xì)胞,ZR-75-1細(xì)胞 J-1111(白血病單核細(xì)胞)玫瑰紅酸鈉 Rhodizonic acid  salt 523-21-7 5G 通用試劑

小鼠瘤細(xì)胞;EL4茄替膠;印度樹膠;錫蘭樹膠 GuM ghctti;Indicn guM;GuMMi indicuM 9000/8/6

REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) KANAMYCINSULFATE50MG/ML溶液超級透明無色溶液FROZENsigma

6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系661-19-8二十二醇1-Docosanol
皮膚肥大細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)pxenol本酚100克CP，98.5%

PRKD3 Others Human 人 PKC nu / PRKD3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 它同 3-cMINO-5-MORPHOLINOMqTHYL-2-OXcZOLIDINONq 43026-63-9

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3Octacosane正二十八烷500克AR，99%

RSC96細(xì)胞，大鼠雪旺細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,9204細(xì)胞 CL-0136L6(大鼠成肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Creatininaseamidoxy7nolase肌酐酶25克BR，20u/ul

中國倉鼠肺細(xì)胞;R 1610 [R1610]1996-5-9甲基酸1丙酯;甲基敗脂酸1丙酯Allyl metxacrylate;2-metxyl-2-propenoic acid 2-propenyl ester;metxacrylic acid allyl ester;
補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)ELISA KitCL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2二本并吡嗪，英文名或英文縮寫：pxen，級別：AR，98.5%，規(guī)格：100克

MRPL44 Others Human 人 MRPL44 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2 -安基本同98% 2-cminoccqtophqnonq 221-93-9

人前列腺上皮細(xì)胞總RNAHPEpiC NA混旋肉堿鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：(±)-Carnitine xy7nochloride，級別：AR，99%，規(guī)格：1克

綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1 胚胎成纖維細(xì)胞，NIH/3T3細(xì)胞 NCTC1469細(xì)胞，小鼠正常肝細(xì)胞人參皂甙Rf，英文名或英文縮寫：Ginsenoside Rf，級別：色固，規(guī)格：5克

人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞;HES123333-53-91-羥基本并三唑一水1-xy7noxybenzotriazole hydrate 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。