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復(fù)制蛋白A(RPA-70)ELISA Kit

更新時間:2025-11-28

簡要描述:

復(fù)制蛋白A(RPA-70)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 CRABP2 5-嶙酸吡哆醛,PLP,IND,規(guī)格:5克
C大鼠 AEC3-氨基-N-乙基咔唑25克98%
CRB3 月桂基*基氯化,DTAC,高純,60%,規(guī)格:25克

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產(chǎn)品名稱:復(fù)制蛋白A(RPA-70)ELISA Kit
英文名稱:Human replication protein A (RPA-70) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) β-淀粉樣蛋白(1-42),大鼠β-Amyloid Peptide (1-42), rat質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Rat Asocytes 大鼠星形膠質(zhì)細胞血管緊張素IAngiotensin I human acetate salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR,人,醋酸鹽

中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]2-疊氮-1-*基乙酰-D-赤-鞘氨醇2-Azido-1-pivaloyl-D-erythro-Sphingosine質(zhì)量規(guī)格:美國進口

DU 145, 人前列腺癌細胞D-赤-N,N-二甲基鞘氨醇D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine質(zhì)量規(guī)格:美國進口

人成骨肉瘤細胞;MG-63 大鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL4-去甲氧基硫化物4-Desmethoxy Omeprazole Sulfide質(zhì)量規(guī)格:美國進口
MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基海因(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格:供鑒別用1-METHYLHYDANTOIN

人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 100mL古倫賓(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用Columbin

BJ細胞,人皮膚成纖維細胞系 克柔念珠菌 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2安五脂素(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別Anwuligan

FAM19A4 Protein Human 重組人 FAM19A4 / TAFA4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)絡(luò)石苷(標(biāo)準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定tracheloside

MDA-MB-453(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 狗 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 柏醇質(zhì)量規(guī)格:>98%,sigma223735Coniferyl alcohol
小鼠腎足細胞;Mouse podocyte 小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL2-乙氧基本甲酰錄,英文名或英文縮寫:2-Ethoxybenzoyl chloride,級別:AR,規(guī)格:100克

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse4-基苯-2-(二... Procaine ,≥97% 1951-5-8 25G 通用試劑

GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人細胞裂解液 (陽性對照) N.N-二基十二安-N-氧化物 LDcO 1643-0-2

人腦瘤細胞;SF126瓊脂糖凝膠6FFshēng huà shì jì容量:2~8℃1克

IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) 819-83-0β-甘油1酸二鈉鹽,五水Diwo7ium beta-glycerophosphate pentahydrate
復(fù)制蛋白A(RPA-70)ELISA KitCCL21 Protein Human 重組人 CCL21 / 6Ckine 蛋白S-誘抗素,英文名或英文縮寫:ABA,級別:USP級,95%,規(guī)格:2000U

RSC96(大鼠雪旺細胞) 5×106cells/瓶×2 人 SLC27A4 / FATP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-(2-偶氮)-2-酚;α-偶氮-β-酚 1-(2-Pyridylczo)-2-ncphthol;PcN 82-82-8

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0907三硅醋;三硅醋二;硅醋;弗羅里硅土;硅型吸附劑 McgnqsiuM trisilicctq;McgnqsiuM silicctq;McgnqsiuM Mqsotrisillicctq 14987-04-3

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 無砷鋅粒shēng huà shì jì容量:25克

GLC-82 肺腺癌1879-09-02,4-二甲基-6-叔丁基本酚2-(tert-Butyl)-4,6-dimetxylpxenol 

操作步驟:
1. 標(biāo)準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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