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土豆內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-11-29

簡要描述:

土豆內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品MMP9 Others Rat 大鼠 MMP-9 / CLG4B 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) >98%,BRTriamcinolone Acetonide
HELF 胚肺成纖維細(xì)胞()>98%,Triamcinolone Acetonide
CM-R059大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL乙酰胺>98%Acetamide
HGC-27胃癌細(xì)胞

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服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計(jì)引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
4
、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNA和cDNA)

產(chǎn)品名稱

土豆內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒

規(guī)格

48T   0.2PCR管

貨號

BH-P97118

儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
 特點(diǎn)優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羅氟司特-d3Roflumilast-d3美國進(jìn)口

COC1 卵巢癌細(xì)胞鹽酸布林佐胺Brinzolamide 美國進(jìn)口

AsPC-1轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone滅活血清羅硝唑-d3Ronidazole-d3美國進(jìn)口

TNFSF11 Protein Human 重組 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)維生素K1-d7Vitamin K1-d7美國進(jìn)口

心房成纖維細(xì)胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 前磨牙牙髓干細(xì)胞 Human維生素K1 2,3-環(huán)氧化物Vitamin K1 2,3-Epoxide美國進(jìn)口
HL-60細(xì)胞,早幼粒急性白血病細(xì)胞系 T細(xì)胞瘤,Hurt-78細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2乙基氫化銅蛋白,鹽酸奧普托欣>97%,美國進(jìn)口Ethylhydrocupreine HCl,Optochin HCl

BHK-21(倉鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2莫西菌素,莫西克汀>90%,BRMoxidectin

CTSA Others Human  Cathepsin-A / CTSA 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 莫西菌素,莫西克汀()含量測定,Moxidectin

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17>98%,BRAmrinone

ALDH4A1 Others Human  ALDH4A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 四丙基氫氧化銨25%溶液BRTetrapropylammonium hydroxide 25% solution
土豆內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒CDH1 Others Human  Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 金屬,英文名或英文縮寫:,級別:AR,95%,規(guī)格:5克

男性正常細(xì)胞;Hs68辛可尼丁 Cinchonidine,98% 485-71-2 5G 通用試劑

SIRP-BETA Others Mouse 小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-谷安醋氧化酶 L-GLUTcMcTq OXIDcSq 39346-34-4

HCCLM3 高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞羥基乙酸鈉shēng huà shì jì容量:1克

AAV-293胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line AAV-293 DMEM+10%FBS9045-23-2β-乳球蛋白 (+4℃)BETA-LACTOGLOBULIN
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

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