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轉(zhuǎn)基因玉米品系MON87427核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-11-29

簡要描述:

轉(zhuǎn)基因玉米品系MON87427核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品FLT1 Others Rat 大鼠 VEGFR1 / FLT-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (1RS)-1-(6-甲氧-2-萘基)乙醇(*雜質(zhì)K)(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)美國進(jìn)口
胎盤羊膜細(xì)胞Many types of cells 5 × 10

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產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因玉米品系MON87427核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T   0.2PCR管
編號:BH-P97114
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *Mirtazapine>99%,BR

兔骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 Rabbit bone marrow mesenchymal stem cells*()MirtazapineHPLC≥98%,

SF-295細(xì)胞,XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞 毛霉 腸平滑肌細(xì)胞RNAHISMC miRNA5 μg5-氟乳清酸;5-FOA5-Fluoroorotic acid,5-FOA>99%,BR

SF126(腦瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2枸櫞酸莫沙比利()Mosapride ≥98%,用于含量測定

HCC827(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記))5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1枸櫞酸莫沙比利Mosapride ≥98.5%,BR,二水合物
IL1RAPL1 Others Mouse 小鼠 IL-1R8 / IL1RAPL1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸()HPLC≥98%,Gallic acid

*(含10mL酶解緩沖液) 1mL埃博霉素C>98%,BREpothilone C

BEL-7404肝癌細(xì)胞 BEL-7404 human hepatocarcinoma cells 1640+10% FBS沒食子酸丙酯()HPLC≥98%,Propyl gallate

IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白沒食子酸丙酯AR,>99%Propyl gallate

肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞(HPAEC) ( 5×105 ) rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 Rattus毛萼乙素HPLC≥98%,Eriocalyxin B
轉(zhuǎn)基因玉米品系MON87427核酸檢測試劑盒CCRF-CEM [CCRF CEM]急性細(xì)胞白血病T細(xì)胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 滅活血清trans-Anethole茴香樟腦10克CP,98%

EGF Protein Human 重組 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)對基苯磺酸 Sulfanilic acid,≥99.0% 121-57-3 25G 通用試劑

293ET(胚腎細(xì)胞(SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞)) 5×106cells/瓶×2 原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells 500/250/100ml甘安醋 GLYCINqULTRcPURq 26-40-6

虹膜色素上皮細(xì)胞cDNAHIPEpiC cDNANEXTGEL5%SOLUTIONNEXT GEL 5%蛋白組學(xué)級透明無色液體RTsigma

小鼠骨髓間充質(zhì)肝細(xì)胞(MMSC-bm)(5×105)63231-69-6分子篩13X型MOLECULAR SIEVE

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