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tCaMV35S基因核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-11-29

簡要描述:

tCaMV35S基因核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品DU 145, 前列腺癌細(xì)胞檸檬酸一水>99%,ARCitric acid monohydrate
MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞,hFOB 1.19細(xì)胞 PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞)Salubrinal>98%,eIF2α選擇性抑制劑Salubrinal
非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157,塞內(nèi)昔布,賽利克西含量> 99%,

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產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:tCaMV35S基因核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T  0.1PCR管
編號:BH-P97069
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
CM-H007肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL癸二酸(>96%,BR)Decanedioic acid>96%,BR

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912 小鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL脫氫乙酸(>98%,BR)Dehydroacetic acid>98%,BR

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse脫羰Demecolcine>98%,進(jìn)分

HAVCR1 Others Human  TIM1 / KIM1 / HAVCR 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DON,嘔吐;脫氧雪腐鐮刀菌1醇(>98%(HPLC),BR)Deoxynivalenol>98%(HPLC),BR

胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞;CCC-HIE-2第威德合金Devarda's alloy工業(yè)級
CL-0239U-937(組織細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BOC->98%,BRBoc-Glycine

NRG1 Others Human  NRG1-alpha (ECD) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BOC-L-異>98.5%,BRBoc-Ile-OH

小鼠管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLBOC-L->98.5%,BRBoc-Pro-OH

B16-F10小鼠皮膚色素瘤細(xì)胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBSBOC-L->98.5%,BRBoc-Trp-OH

IL1RN Protein Human 重組 IL-1RA / IL1RN 蛋白Boc-L-β-高>98%,BRBoc-L-β-homoalanine
tCaMV35S基因核酸檢測試劑盒IFNA8 Others Human  Ierferon alpha-B / IFNA8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基環(huán)苯扎林美國進(jìn)口3-Hydroxy Cyclobenzaprine

大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2環(huán)苯扎林 N-β-D-葡萄糖苷酸美國進(jìn)口Cyclobenzaprine N-β-D-Glucuronide

A549/DDP細(xì)胞,耐DDP肺癌細(xì)胞 中國倉鼠肺細(xì)胞,CHL細(xì)胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL去甲基鹽酸環(huán)苯扎林美國進(jìn)口Desmethyl Cyclobenzaprine

S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2δ9(11)-甲基美國進(jìn)口Delta9(11)-Methyltestosterone

Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml(+/-)-4'-羥基心得安美國進(jìn)口(+/-)-4'-Hydroxy Propranolol Sulfate

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