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羅湖病毒(TiLV)核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-04

簡要描述:

羅湖病毒(TiLV)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品倉鼠腎細(xì)胞;HL-1地拉羅司,去鐵斯若Deferasirox>99.0%
小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP 小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL地拉羅司()DeferasiroxHPLC>98%,
HET-1A, 食管上皮細(xì)胞 Human*Risperidone>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
CD209B Othe

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產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:羅湖病毒(TiLV)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96845
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
KP-N-NS腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移) KP-N-NS human adrenal neuroblastoma cells (brain metastasis) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS重水,氧化氘(50G)Deuterium OxideD,99.9%

SF763細(xì)胞,腦瘤細(xì)胞 肺炎克雷伯菌 顱骨造骨細(xì)胞總RNAHCO NA重水,氧化氘(100G)Deuterium OxideD,99.9%

RKO-AS45-1(結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氘代硫酸(0.55 ml x 10)Sulfuric Acid-D2D,99.5%, acidity 90% IN D2O

FRhK-4(恒河猴胚腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0307SW1116(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2氘代硫酸(50g )Sulfuric Acid-D2D, 99%, acidity 96-98% IN D2O

主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells(1ml)氘代硫酸(100g )Sulfuric Acid-D2D,99.5%, acidity 90% IN D2O
中國倉鼠卵巢細(xì)胞-二氫*還原酶缺陷型;CHO/dhFr- 喉表皮樣癌細(xì)胞,HEp-2細(xì)胞 SF-9細(xì)胞,昆蟲細(xì)胞系胰高血糖素樣肽-2(1-34),>95%,BRGLP-2 (1-34) (human)

胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-1胰高血糖素(1-29),牛,,豬>95%,BRGlucagon (1 - 29), bovine,human, porcine

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 胰高血糖素(19-29),牛,,豬>95%,BRGlucagon (19 - 29), bovine,human, porcine

支氣管成纖維細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)胰高血糖素樣肽Ⅰ(7-36)酰胺,>95%,BRGlucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human

ASGR2 Others Human  ASGR2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 升麻素()HPLC≥98%,Cimifugin
羅湖病毒(TiLV)核酸檢測試劑盒胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17 甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL聚酰胺shēng huà shì jì容量:10毫升

卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-32,4,5-三錄本酚 2,4,5-Trichlorophqnol 92-92-4

APCS Others Human  Serum amyloid P compone / APCS / SAP 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 微量可調(diào)移液器P10shēng huà shì jì容量:保存:-20℃1克

兔脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 Rabbit adipose derived mesenchymal stem cells虎紅鈉鹽shēng huà shì jì容量:100克

BE(2)-M17細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 寄生曲霉 293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA117-78-22-羧基醌ANTHRAinoneONE-2-CARBOXYLIC ACID

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