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牛白血病病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

更新時(shí)間:2025-12-04

簡(jiǎn)要描述:

牛白血病病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3神經(jīng)氨酸酶(≥10 units/ mg )≥10 units/ mg Neuraminidase from Clostridium perfringens
CD33 Others Human CD33 / Siglec-3 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙酸鎳四水(>98%,BC)>98%,BCNickel

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訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:牛白血病病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96643
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

小膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHM NA七水(AR)Iron(II) sulfate, heptahydrateAR,>99%

CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1酸三鉀Potassium phosphate, tribasic>98%

上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鈣黃綠素二鈉鹽Calcein,  saltIND grade

COS-7細(xì)胞,SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞 293T/17 [HEK 293T/17] (胚腎細(xì)胞) 雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6植酸鈉Phytic acid dodeca salt hydrate>98%,BR

EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚(yú) EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標(biāo)簽)菊粉;菊糖Inulin from chicory>90%,BR
Hela, 細(xì)胞系 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3TK細(xì)胞 SPA-A1(肺腺癌細(xì)胞)泡蛙肽>95%,BRPhysalaemin

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7PKI-tide>95%,BRPKI-tide

FGFR2 Others Human  FGFR2 / CD332 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 血小板因子4>95%,BRPlatelet Factor 4 (58-70)(human)

小鼠子細(xì)胞;U14Pneumadin,>95%,BRPneumadin (human)

IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1酸鋅四水(>98%,BR)>98%,BRZinc phosphate tetrahydrate
牛白血病病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)CD80 Others Human  B7-1 / CD80 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) TRICINE三羥甲基甲基甘酸1克IND

肝細(xì)胞RNAHH miRNA5 μg1-十二流醇 1-Dodqccnqthiol 11-22-0

大鼠心肌細(xì)胞(RCM)(1×106)M-TGE肉湯shēng huà shì jì容量:500毫升

荷蘭白花奶肺細(xì)胞;DCL1錄化-2-羥基-3-(基)基聚環(huán)氧纖維素,英文名或英文縮寫(xiě):Polyquaternium-10,級(jí)別:IND,規(guī)格:25克

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLAgar 250g/500g/1kg /5kg Japan

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