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豬圓環(huán)病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-05

簡要描述:

豬圓環(huán)病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE檸檬酸鐵(>98%,BR)>98%,BRIron(III)
CD36 Others Rat 大鼠 CD36 / SCARB3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-乳酸(85~90%,BR)85~90%,BRDL-Lactic acid
腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)乙酰胺(S

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:豬圓環(huán)病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格:50T
編號:BH-P96636
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

小氣道上皮細(xì)胞總RNAHSAEpiC NA羅氟司特()RoflumilastHPLC≥99.0%,

BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5'-三1酸腺苷(ATP)Adenosine triphosphate>95.0%(HPLC),BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

骨骼肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL布林佐胺Brinzolamide>99%,USP33,BR

CHO-AA8細(xì)胞,轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控含EGFP基因的CHO細(xì)胞 H9c2(2-1)(大鼠心肌細(xì)胞) 615小鼠前胃癌瘤株;Fc布林佐胺()BrinzolamideHPLC>98%,

EFNB2 Protein Canine 重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)羅硝唑Ronidazole>98.5%,BR
HL-60原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞 HL-60 primary human myeloid leukemia cells IMDM(GIBCO)+20%FBS西多福韋>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Cidofovir

IGFBP4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽)4-氨基-5-咪唑甲酰胺>98%(滴定)5-Amino-4-imidazolecarboxamide

GH3(大鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dscTNP 470/O-(氯乙酰氨甲?;?/span>)煙曲霉素醇 ≥97%AGM-1470

小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)牛磺石膽酸鈉(進(jìn)分)≥97%進(jìn)口分裝 taurolithocholate

SGK3 Others Human  SGK3 / SGKL 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 代森鋅>90%Zineb
豬圓環(huán)病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)IFNW1 Others Human  Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽乳糖蔗糖瓊脂shēng huà shì jì容量:25克

犬腎細(xì)胞系/野生型;MDCK/wild相關(guān)物質(zhì)A cllopurinol Rqlctqd CoMpound c;3-cMino-4-ccrboxcMidopyrczolq HqMisulfctq 7211-79-1

SEMA5A Others Mouse 小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 半胱安;巰安;2-安;流代醇安;2-安基流醇 CystqcMinq;Dqccrboxycystqinq;2-cMinoqthcnqthiol;2-cMinoqthylMqrccptcn;β-MqrccptoqthylcMinq;ThioqthcnolcMinq;MqrccMinq; Mqc 1960/3/1

成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL酸性2,英文名或英文縮寫:Nigrosine water soluble,級別:高,99%,規(guī)格:10支/盒

C918細(xì)胞,眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞 糞腸球菌(高耐) 正常小鼠Sertoli細(xì)胞;TM43244-41-5四本硼鉀potewwium TETRApxenYLBORATE 97

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