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新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-05

簡要描述:

新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品SPP1 Others Human OPN / SPP1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸氫銨鈉(>98%,BR)>98%,BRAmmonium phosphate
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1丁二酸銨(>98%,BR)>98%,BRAmmonium succinate
SIGLEC6 Others Human SIGLEC6

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產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96750
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
Promocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml加拉銨(>98%,BR)Gallamine triethiodide>98%,BR

氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHTSMC NAD-氨基葡萄糖*鹽GlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate  salt>96%,BR

PGLYRP1 Others Mouse 小鼠 PGLYRP / TNFSF3L 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 葡萄糖-6-1酸脫氫酶Glucose-6-phosphate dehydrogenase酶活:>200 NADP units/mg,BC

HT1080 成纖維瘤細(xì)胞戊二酸(>98%,BR)Glutaric acid>98%,BR

CL-0352HFF-1(成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2戊二1(>96%,BR)Glutaric anhydride>96%,BR
CM-M060小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL阿糖胞苷(進(jìn)分)進(jìn)分,Sigma C1768Cytarabine

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿糖胞苷>99.0%,細(xì)胞培養(yǎng)級Cytarabine

成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-prf鄰苯二(>99.0%(GC))>99.0%(GC)o-Phthalaldehyde

HeLa-S3細(xì)胞,細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3),PA12細(xì)胞 主動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)丹磺(>95.0%(HPLC)(T))>95.0%(HPLC)(T)Dansyl Hydrazine

Hce-8693(盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2DBD-H [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-肼基-2,1,3-苯并惡二唑(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)DBD-H [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-hydrazino-2,1,3-benzoxadiazole]
新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測試劑盒SIGLEC5 Others Human  SIGLEC5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()HPLC法含量測定Tizanidine

大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLTubastatin A HCL>98%,HDAC6抑制劑Tubastatin A

RH-35大鼠肝癌細(xì)胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS鹽酸莫索尼定()含量測定Moxonidine

IGFBP7 Protein Human 重組 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)()含量測定Propiverine

HA(羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM()含量測定4,4'-Diaminodiphenylsulfone

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