產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

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PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羥基匹格列酮（M-Ⅱ）（非對映）Hydroxy Pioglitazone (M-II) (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CSSTL1 中華鱉肺來源細(xì)胞羥基匹格列酮（M-Ⅳ）β-D-葡萄糖苷酸Hydroxy Pioglitazone (M-IV) β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL羥基匹格列酮（M-Ⅶ）β-D-葡萄糖苷酸Hydroxy Pioglitazone (M-VII) β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

GC-1, 鼠精原細(xì)胞3-(L-4-氨基-2-羥基-丁酰) A (丁胺雜質(zhì) A)3-(L-4-ami-2-hydroxy-butyryl)kanamycin A (Amikacin Impurity A)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYF 人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL反式拉坦前列素trans Lataprost質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
IL1R2 Others Rat 大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 脫氟鈉Defluoro Atorvastatin  Salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人小氣道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL內(nèi)酯-d5Atorvastatin-d5 Lactone質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

Rb細(xì)胞，人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 宛氏擬青霉 人癌細(xì)胞;MDA-MB-4682-羥基-5-硝基(98%)2-Hydroxy-5-nitronicotinic acid質(zhì)量規(guī)格：0.98

ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標(biāo)簽)三十六烷(standard for GC,≥98.0%(GC))Hexatriacontane質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥98.0%(GC)

Lec1(倉鼠卵巢細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 B7-H3 / CD276 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三十六烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC))Hexatriacontane質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC)
NCI-H1650細(xì)胞，人肺支氣管癌細(xì)胞 小鼠前列腺癌細(xì)胞,RM-1細(xì)胞 CM-R031大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL（標(biāo)準(zhǔn)品）Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Raji(人Butt's瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Busulfan/Myleran質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Promocell C-28050 DC Generation Medium, 樹突狀細(xì)胞生成培養(yǎng)基(即用型) 250ml（標(biāo)準(zhǔn)品）Busulfan/Myleran質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)Lomustine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) （標(biāo)準(zhǔn)品）Lomustine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
瓜蔞皮PCR鑒定試劑盒直銷TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFa 大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLD-XYLOSED-木糖美國藥典級 5 KG

鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ161-(2-拂本基), 99% 1-(2-Fluorophqnyl)pipqrczinq 1011-12-0

人支氣管平滑肌細(xì)胞 (HBSMC)( 5×105 )流醋 McgnqsiuM Sulphctq 7487-88-9

CL-0268COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Gumbenzoin安息香浸膏10克AR
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR