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瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-07

簡要描述:

瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23愈創(chuàng)木酚GuaiacolAR,液體,僅限本地銷售
CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) β-硫丹()β-Endosulfan分析
HAVSMC, 主動脈平滑肌細(xì)胞硫丹醇()Endosulfan alcohol分析
M17細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 非雄激素依賴型

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 特點優(yōu)勢:
    1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

產(chǎn)品名稱

瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

規(guī)格

50T

貨號

BH-P96550

儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21巖大戟內(nèi)酯B()Jolkinolide BHPLC≥98%,

肝細(xì)胞 (HH) (1×106 )路路通內(nèi)酯()Liquidambaric lactoneHPLC≥98%,

CL-0051CaES-17(食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2甘油三油酸酯()Glycerine trioleateHPLC≥98%,

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL長春花堿()VinblastineHPLC≥98%,

HCT/Taxol 結(jié)腸癌耐藥長春花堿VinblastineHPLC≥98%,BR
膀胱上皮永生化細(xì)胞;SV-HUC-1乙酯()含量測定ETHYL CAFFEATE

EPHA4 Others Human  EPHA4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸無水>99%,ARCitric acid

CL-0104HEp-2(喉表皮樣癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2檸檬酸無水()含量測定Citric acid

ACY1 Others Human  ACY1 / Aminoacylase-1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鉀()含量測定Potassium sulfate

表皮角質(zhì)細(xì)胞裂解物HEKL正十三烷基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)>98%,BCn-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)
瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)EPHB2 Others Human  EphB2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-基異shēng huà shì jì容量:25克

前脂肪細(xì)胞-皮下cDNAHPA-s cDNA酚試劑 3-Methyl-2-benzothialinone (HPLC,≥99.... 38894-11-0 5G 通用試劑

小鼠心肌細(xì)胞(MCM)(1×106)鱗醋胍 Gucnidinq phosphctq 243-3-4

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52EHotstartTaqDNAPolymeraseHotstart Taq DNA聚合酶25毫克高層析,360NADu/mg,液體

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL637-01-4N,N,N’N’-四甲基-1,4-本N,N,N',N'-Tetrametxyl-p-pxenylenediamine dixy7nochloride
服務(wù)流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
3、實時熒光定量PCR
4
、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
5
、返還樣品(引物、RNA和cDNA)

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