產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 四氫甲基嘧啶羧酸(>98%，BR)Ectoine質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

人視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氧化鎂合劑Eschka's mixture質(zhì)量規(guī)格：BC

GH3細(xì)胞，大鼠埀體瘤細(xì)胞 5637(人膀胱癌細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero E6乙酯(>98%,BR)Ethyl dodecoate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)乙基曙紅(>95%,BS)Ethyl eosin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BS

HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肝竇內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)沒食子酸乙酯Ethyl gallate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 甲基倍他環(huán)糊精,2,6-二甲基-β-環(huán)糊精Me-β-CD質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IMR-32 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞埃博霉素B；帕土匹龍Epothilone B(EPO906, Patupilone) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CEM/C1人急性細(xì)胞白血病細(xì)胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSA 83-01;A83-01A8301質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白Amresco 進(jìn)分瓊脂粉Agar質(zhì)量規(guī)格：BR,進(jìn)分

小鼠垂體細(xì)胞(MPC)(5×105) 5637, 人膀胱癌細(xì)胞 Human氟伏沙明Fluvoxamine質(zhì)量規(guī)格：>98%,油狀
SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) -d8Budesonide-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

EJ 人膀胱癌細(xì)胞6α-羥基6α-Hydroxy Budesonide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 SW1116 human colon adecarcima cells L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS6β-羥基6β-Hydroxy Budesonide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)亞鈣水合物Folinic acid calcium salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 Human鈉鹽 Camptothecin質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
鎖陽PCR鑒定試劑盒說明書REG1B Others Human 人 REG1B / PSPS2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 溴百里酚藍(lán)鈉鹽25克

貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞;PG-4(S+L-)2，4-二叔丁基本酚，99%A 2,4-Di-tqrt-butylphql 96-76-4

CDCP1 Others Human 人 CDCP1 / CD318 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 粘蛋白胭脂紅5KU

人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL四本硼鉀100毫克保存：-20℃

A-431細(xì)胞，人表皮癌細(xì)胞 流感嗜血桿菌 BALB/C小鼠肝瘤株;
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR