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炮姜探針法PCR鑒定試劑盒保存

更新時間:2025-12-10

簡要描述:

炮姜探針法PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 無標(biāo)簽FMOC-D-100克
大鼠 ACVR1 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽枸櫞酸鋰,Lithium citrate,規(guī)格:25克
ALK-4 轉(zhuǎn)錄變體1 L-叔5克RT
狗 ACVR1B 三氟化鈰,Cerium(III) fluoride,CP,40%,規(guī)格:25克
食蟹猴 ACVR1B

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產(chǎn)品及特點:
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

炮姜探針法PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

zingiberis preparatum

貨號

BH-P99888

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 一水脫氧膽酸鈉 deoxycholate monohydrate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)拉-d5Ramiprilat-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

RPS6KA2 Others Human 人 RSK3 / RPS6KA2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -d3 Ramipril-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A拉Ramiprilat質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

VERO C1008細(xì)胞,非洲綠猴腎細(xì)胞 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細(xì)胞 CM-M087小鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL甲基4,7,8,9-四-O-乙酰-2-硫代-N-乙酰-a-D-神經(jīng)氨酸甲酯Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml(標(biāo)準(zhǔn)品)Piroxicam質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞HCAEC泊沙康唑Posaconazole質(zhì)量規(guī)格:>99%

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 泊沙康唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Posaconazole質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1Riimin質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3 肺腺癌細(xì)胞,SPC-A-1細(xì)胞 B/c-ES細(xì)胞,BALB/c小鼠ES細(xì)胞(標(biāo)準(zhǔn)品)Riimin質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL間氟-DL-質(zhì)量規(guī)格:0.99m-Fluoro-DL-tyrosine

NIH/3T3小鼠胚胎細(xì)胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10% FBS鈣蛋白酶抑制劑I(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格:≥95%,美國進(jìn)口Calpain Inhibitor I(ALLN)

IL36B Protein Human 重組人 IL36B / IL1F8 蛋白 (His 標(biāo)簽)DL-丙氨酰-DL-質(zhì)量規(guī)格:0.97DL-Ala-DL-Ala

NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HT-29(結(jié)腸癌細(xì)胞)N-乙酰-DL-質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAc-DL-Glu-OH

CL-0394NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸質(zhì)量規(guī)格:>97%,混旋DL-a-Aminoadipic acid
炮姜探針法PCR鑒定試劑盒保存SMMC-7721細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 人羊膜細(xì)胞系,Wish細(xì)胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C113,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐醇(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>94.0%(GC)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E73,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐溴(>97.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(HPLC)(T)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyl
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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