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人博卡病毒和腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-13

簡要描述:

人博卡病毒和腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品GHR2 金黃地鼠肋骨來源細(xì)胞三七皂苷R2(S型)()S-Notoginsenoside R2HPLC≥90%,
CM-M030小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL無水醋酸鋅Zinc acetateAR
HAVSMC, 主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic acid>98%,*

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:人博卡病毒和腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96382
分類:熒光PCR法
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)五味子乙素()Schizandrin BHPLC≥98%,

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 肝癌細(xì)胞,RH-35細(xì)胞 EL-4細(xì)胞,小鼠瘤五味子酯甲()Schisantherin AHPLC≥98%,

胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞;CCC-HIE-2西貝母堿()SipeimineHPLC≥98%,

PVR Others Cynomolgus 食蟹猴 PVR / CD155 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 西紅花苷,α-藏花素()CrocinHPLC≥98%,

胎盤絨毛膜細(xì)胞Many types of cells(1ml)西紅花苷I()Crocin IHPLC≥97%,
RBE細(xì)胞,膽管癌細(xì)胞 小鼠艾氏腹水瘤細(xì)胞,ECA細(xì)胞 羊膜上皮細(xì)胞>98.5%,BRAzasetron HCl

M14(色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氮卓斯汀堿>97%Azelastine base

NHEK.f pooled Pellet 正常表皮角質(zhì)細(xì)胞團(tuán)塊(少年者,混合來源) > 1 mio.cells 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM鋅≥60U/mg,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Bacitracin Zinc

CL-0430RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2阿魏酸鈉>99% ferulic

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿魏酸鈉()HPLC>99%(干品), ferulic
人博卡病毒和腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒幼蚊細(xì)胞;C6/364-丁氧基鄰苯二甲腈(>95.0%(GC))>95.0%(GC)4-Butoxyphthalonitrile

SELE Others Human  E-Selectin / CD62E 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1,3-二亞氨基異吲哚啉(>98.0%(T))>98.0%(T)1,3-Diiminoisoindoline

羊膜細(xì)胞;WISH4,5-二氯鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))>98.0%(GC)(N)4,5-Dichlorophthalonitrile

CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4-十二烷氧基鄰苯二甲腈(>99.0%(GC))>99.0%(GC)4-Dodecyloxyphthalonitrile

尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4-叔丁基杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)4-tert-Butylcalix[4]arene

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