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流感病毒N5亞型核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-05

簡要描述:

流感病毒N5亞型核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品Kasumi-1細(xì)胞,急性成髓細(xì)胞白血病 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株,L7912細(xì)胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SODFmoc-L-瓜氨酸Fmoc-L-Citrulline>98%,BR
NCI-H524(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2DL-DL-Alanine>98.5%,BR
C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

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產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:流感病毒N5亞型核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96327
分類:熒光PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60
℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL硝呋酚;硝呋奇特Nifuroxazide>99%

MLTC-1 小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞硝呋酚;硝呋奇特()NifuroxazideHPLC>99%,

EDA2R Others Human  EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 千金藤素CepharanthineHPLC ≥98%,BR

小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1千金藤素()CepharanthineHPLC≥98%,

BTC Others Human  BTC / Betacellulin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸卡泊芬凈Caspofungin Acetate>97%,BR
Tsu-Prl細(xì)胞,非雄激素依賴型前列腺癌 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6-Swiss albino細(xì)胞 前列腺上皮細(xì)胞HPEpiC亞麻酸甲酯()分析Methyl linolenate

HS 683(腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2十一酸甲酯()分析Methyl undecanoate

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg分子篩, 5 Å(pellets, 2.5-3.5 mm)pellets, 2.5-3.5 mmMolecular sieves, 5 Å

CM-R079大鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL高嶺土(CP)CPKaolin

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 超細(xì)高嶺土(325(44um))325(44um)Kaolin(superfine)
流感病毒N5亞型核酸檢測試劑盒CCL6 Protein Mouse 重組小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 標(biāo)簽)司骨化醇>98%,BRSecalciferol

Sf-9(昆蟲細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2  Ierferon alpha-B / IFNA8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 25-羥甾醇>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2

蚊源細(xì)胞利拉魯肽>95%,BRLiraglutide

FUT8 Others Hamster 倉鼠 FUT8 (aa 68-575) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) MK4827 (Niraparib)>98%,BRMK-4827 (Niraparib)

原代滑膜皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells 500/250/100醋氯芬酸()UV法含量測定Aceclofenac

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